Rapport de cessation de vente ACT RANITIDINE
| Identification du rapport | 115082 |
| Numéro d’identification du médicament | 02248571 |
| Nom de marque | ACT-RANITIDINE 300MG TAB |
| Nom commun ou nom propre | RANITIDINE 300MG TAB |
| Nom de l’entreprise | TEVA CANADA LIMITED |
| Statut du Marché | Annulé après commercialisation |
| Ingrédients actifs | RANITIDINE |
| Concentration(s) | 300MG |
| Forme(s) posologique(s) | Comprimé |
| Voie d’administration | Orale Orale |
| Taille de l’emballage | 100 |
| Code ATC | A02BA |
| Description ATC | DRUGS FOR PEPTIC ULCER AND GASTROESOPHAGEAL REFLUX DISEASE (GERD) |
| Raison de la cessation de vente | Raisons commerciales |
| Date de cessation de vente prévue | 2020-05-08 |
| Date de cessation de vente | 2020-05-08 |
| Date de l’approvisionnement restant | 2020-05-08 |
| Statut de la cessation de vente | Discontinué |
| Renversement de la décision de cessation de vente | Non |
| Renseignements sur l’approvisionnement restant | |
| Commentaires sur la cessation de vente | |
| Commentaires de Santé Canada | |
| Statut de niveau 3 | Non |
| Adresse de contact | 30 NOVOPHARM COURT TORONTO, ONTARIO CANADA M1B 2K9 |
| Coordonnées de l’entreprise |
Historique de la Version
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| Numéro de Version | Dernière mise à jour | Langue | |
|---|---|---|---|
| v2 | 2020-05-14 | Français | Comparer |
| v1 | 2020-05-14 | Anglais | Comparer |
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