Rapport de cessation de vente MYOCHRYSINE
| Identification du rapport | 86073 |
| Numéro d’identification du médicament | 01927604 |
| Nom de marque | Myochrysine 50mg |
| Nom commun ou nom propre | Myochrysine 50mg |
| Nom de l’entreprise | SANOFI-AVENTIS CANADA INC |
| Statut du Marché | Annulé après commercialisation |
| Ingrédients actifs | Aurothiomalate de sodium |
| Concentration(s) | 50MG |
| Forme(s) posologique(s) | Solution |
| Voie d’administration | Intramusculaire |
| Taille de l’emballage | 5 ampoules |
| Code ATC | M01CB |
| Description ATC | SPECIFIC ANTIRHEUMATIC AGENTS |
| Raison de la cessation de vente | Autre (Veuillez décrire dans les commentaires) |
| Date de cessation de vente prévue | |
| Date de cessation de vente | 2019-06-04 |
| Date de l’approvisionnement restant | 2017-12-01 |
| Statut de la cessation de vente | Discontinué |
| Renversement de la décision de cessation de vente | Non |
| Renseignements sur l’approvisionnement restant | |
| Commentaires sur la cessation de vente | La rupture d’inventaire mondiale de Myochrysine est dû à des problèmes de fabrication avec l’ingrédient actif. Par conséquent Sanofi-aventis Canada vous informe que les trois présentations de Myochrysine sont abandonnées mondialement |
| Commentaires de Santé Canada | |
| Statut de niveau 3 | Non |
| Coordonnées de l’entreprise | email: CAINTERNET@sanofi.com Telephone: 1-800-265-7927 |
Historique de la Version
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| Numéro de Version | Dernière mise à jour | Langue | |
|---|---|---|---|
| v2 | 2019-06-10 | Français | Comparer |
| v1 | 2019-06-10 | Anglais | Comparer |
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