Rapport de cessation de vente RANITIDINE
Identification du rapport | 69784 |
Numéro d’identification du médicament | 02385961 |
Nom de marque | RANITIDINE |
Nom commun ou nom propre | RANITIDINE |
Nom de l’entreprise | SIVEM PHARMACEUTICALS ULC |
Statut du Marché | Annulé après commercialisation |
Ingrédients actifs | RANITIDINE |
Concentration(s) | 300MG |
Forme(s) posologique(s) | Comprimé |
Voie d’administration | Orale |
Taille de l’emballage | 30 |
Code ATC | A02BA |
Description ATC | DRUGS FOR PEPTIC ULCER AND GASTROESOPHAGEAL REFLUX DISEASE (GERD) |
Raison de la cessation de vente | Raisons commerciales |
Date de cessation de vente prévue | 2019-02-25 |
Date de cessation de vente | 2019-02-27 |
Date de l’approvisionnement restant | 2019-04-01 |
Statut de la cessation de vente | Discontinué |
Renversement de la décision de cessation de vente | Non |
Renseignements sur l’approvisionnement restant | |
Commentaires sur la cessation de vente | Cessation de ce format d'emballage seulement |
Commentaires de Santé Canada | |
Statut de niveau 3 | Non |
Adresse de contact | 4705 DOBRIN STREET SAINT-LAURENT, QUEBEC CANADA H4R 2P7 |
Coordonnées de l’entreprise |
Historique de la Version
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Numéro de Version | Dernière mise à jour | Langue | |
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v14 | 2019-03-12 | Français | Comparer |
v13 | 2019-03-12 | Anglais | Comparer |
v12 | 2019-02-22 | Français | Comparer |
v11 | 2019-02-22 | Anglais | Comparer |
v10 | 2019-02-18 | Français | Comparer |
v9 | 2019-02-18 | Anglais | Comparer |
v8 | 2019-01-28 | Français | Comparer |
v7 | 2019-01-28 | Anglais | Comparer |
v6 | 2019-01-14 | Français | Comparer |
v5 | 2019-01-14 | Anglais | Comparer |
v4 | 2019-01-07 | Français | Comparer |
v3 | 2019-01-07 | Anglais | Comparer |
v2 | 2018-12-17 | Français | Comparer |
v1 | 2018-12-17 | Anglais | Comparer |
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