Rapport de cessation de vente LUTREPULSE PWS 0.8MG/VIAL
Identification du rapport | 246470 |
Numéro d’identification du médicament | 02046210 |
Nom de marque | Lutrepulse |
Nom commun ou nom propre | Gonadorelin Acetate |
Nom de l’entreprise | FERRING INC |
Statut du Marché | Commercialisé |
Ingrédients actifs | Acétate de gonadoréline |
Concentration(s) | 0.8MG |
Forme(s) posologique(s) | Poudre pour solution |
Voie d’administration | Sous-cutanée Intraveineuse Sous-cutanée Intraveineuse |
Taille de l’emballage | 10mL vial |
Code ATC | H01CA |
Description ATC | HYPOTHALAMIC HORMONES |
Raison de la cessation de vente | Problèmes de fabrication |
Date de cessation de vente prévue | |
Date de cessation de vente | 2024-11-26 |
Date de l’approvisionnement restant | |
Statut de la cessation de vente | Discontinué |
Renversement de la décision de cessation de vente | Non |
Renseignements sur l’approvisionnement restant | |
Commentaires sur la cessation de vente | |
Commentaires de Santé Canada | |
Statut de niveau 3 | Non |
Adresse de contact | 200 YORKLAND BLVD TORONTO, ONTARIO CANADA M2J 5C1 |
Coordonnées de l’entreprise | 1-800-263-4057 |
Historique de la Version
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Numéro de Version | Dernière mise à jour | Langue | |
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v2 | 2024-12-24 | Français | Comparer |
v1 | 2024-12-24 | Anglais | Comparer |
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