Historique de Rapport de Drogue
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| Version v3-EN | Version v1-EN | |
|---|---|---|
| Langue | Anglais | Anglais |
| Date de Mise à Jour | 2018-12-14 | 2018-09-08 |
| Numéro d’identification du médicament | 00733059 | 00733059 |
| Nom de marque | APO-RANITIDINE TABLET 150MG | APO-RANITIDINE TABLET 150MG |
| Nom commun ou nom propre | RANITIDINE | |
| Nom de l’entreprise | APOTEX INC | APOTEX INC |
| Ingrédients | RANITIDINE | |
| Concentration(s) | 150MG | 150MG |
| Forme(s) posologique(s) | Comprimé | Comprimé |
| Voie d’administration | Orale | Orale |
| Taille de l’emballage | 60 BTL | 60 BTL |
| Code ATC | A02BA | A02BA |
| Description ATC | DRUGS FOR PEPTIC ULCER AND GASTROESOPHAGEAL REFLUX DISEASE (GERD) | DRUGS FOR PEPTIC ULCER AND GASTROESOPHAGEAL REFLUX DISEASE (GERD) |
| Raison de la cessation de vente | Raisons commerciales | Raisons commerciales |
| Date de cessation de vente prévue | 2019-01-11 | 2018-12-16 |
| Date de cessation de vente | ||
| Date de l’approvisionnement restant | 2018-12-16 | 2018-12-16 |
| Statut de la cessation de vente | Discontinué sous peu | Discontinué sous peu |
| Renversement de la décision de cessation de vente | Non | Non |
| Statut de niveau 3 | Non | Non |
| Renseignements sur l’approvisionnement restant | ||
| Company comments | ||
| Commentaires de Santé Canada |