Historique de Rapport de Drogue

Retour au rapport

Ci-dessous, vous trouverez l’historique des versions du rapport. Une nouvelle version du rapport est créée chaque fois qu’il est mis à jour. L’historique des versions vous permet de consulter les changements entre les versions. Vous pouvez sélectionner deux versions du rapport pour les comparer. Les champs modifiés entre les versions sont surlignés en jaune.

La traduction des rapports crée deux versions distinctes. C’est pourquoi certains rapports ne semblent pas avoir de différences. Dans ce cas, seul le champ de langue en-dessous seront surlignés en jaune.

Version v4-FR Version v2-FR
Langue Français Français
Date de Mise à Jour 2019-02-11 2018-05-10
Numéro d’identification du médicament 00318736 00318736
Nom de marque PROSTIN F2 ALPHA PROSTIN F2 ALPHA
Nom commun ou nom propre PROSTIN F2A PROSTIN F2A
Nom de l’entreprise PFIZER CANADA ULC PFIZER CANADA ULC
Ingrédients DINOPROST DINOPROST
Concentration(s) 5MG 5MG
Forme(s) posologique(s) Solution Solution
Voie d’administration Intra-amniotique Intra-amniotique
Taille de l’emballage 1 x 1ml 1 x 1ml
Code ATC G02AD G02AD
Description ATC UTEROTONICS UTEROTONICS
Raison de la cessation de vente Autre (Veuillez décrire dans les commentaires) Autre (Veuillez décrire dans les commentaires)
Date de cessation de vente prévue 2018-09-30
Date de cessation de vente 2018-09-30
Date de l’approvisionnement restant 2018-09-30 2018-09-30
Statut de la cessation de vente Discontinué Discontinué sous peu
Renversement de la décision de cessation de vente Non Non
Statut de niveau 3 Non Non
Renseignements sur l’approvisionnement restant
Company comments L'arrêt du produit est dû à la faible demande du marché. L'arrêt du produit est dû à la faible demande du marché.
Commentaires de Santé Canada