Historique de Rapport de Drogue
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| Version v24-FR | Version v22-FR | |
|---|---|---|
| Langue | Français | Français |
| Date de Mise à Jour | 2019-06-10 | 2019-06-10 |
| Numéro d’identification du médicament | 01927612 | 01927612 |
| Nom de marque | Myochrisine | Myochrisine |
| Nom commun ou nom propre | Myochrisine 25mg/1ml | Myochrisine 25mg/1ml |
| Nom de l’entreprise | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | SANOFI-AVENTIS CANADA INC |
| Ingrédients | Aurothiomalate de sodium | Aurothiomalate de sodium |
| Concentration(s) | 25MG | 25MG |
| Forme(s) posologique(s) | Solution | Solution |
| Voie d’administration | Intramusculaire | Intramusculaire |
| Taille de l’emballage | 5 | 5 |
| Code ATC | M01CB | M01CB |
| Description ATC | SPECIFIC ANTIRHEUMATIC AGENTS | SPECIFIC ANTIRHEUMATIC AGENTS |
| Raison de la pénurie | Pénurie d’un ingrédient actif | Pénurie d’un ingrédient actif |
| Date de début prévue | 2017-11-24 | 2017-11-24 |
| Date de début réelle | 2017-12-01 | 2017-12-01 |
| Date de fin estimative | 2019-09-30 | 2019-09-30 |
| Date de fin réelle | 2019-06-04 | 2019-06-10 |
| Statut de la pénurie | Résorbée | Pénurie réelle |
| Statut de niveau 3 | Non | Non |
| Commentaires de l’entreprise | La rupture d’inventaire mondiale de Myochrysine est dû à des problèmes de fabrication avec l’ingrédient actif. Par conséquent Sanofi-aventis Canada vous informe que les trois présentations de Myochrysine sont abandonnées mondialement. | Discontinuation |
| Commentaires de Santé Canada |