Historique de Rapport de Drogue
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Version v24-FR | Version v14-FR | |
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Langue | Français | Français |
Date de Mise à Jour | 2019-06-10 | 2018-05-09 |
Numéro d’identification du médicament | 01927612 | 01927612 |
Nom de marque | Myochrisine | Myochrisine |
Nom commun ou nom propre | Myochrisine 25mg/1ml | Myochrisine 25mg/1ml |
Nom de l’entreprise | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | SANOFI-AVENTIS CANADA INC |
Ingrédients | Aurothiomalate de sodium | Aurothiomalate de sodium |
Concentration(s) | 25MG | 25MG |
Forme(s) posologique(s) | Solution | Solution |
Voie d’administration | Intramusculaire | Intramusculaire |
Taille de l’emballage | 5 | 5 |
Code ATC | M01CB | M01CB |
Description ATC | SPECIFIC ANTIRHEUMATIC AGENTS | SPECIFIC ANTIRHEUMATIC AGENTS |
Raison de la pénurie | Pénurie d’un ingrédient actif | Pénurie d’un ingrédient actif |
Date de début prévue | 2017-11-24 | 2017-11-24 |
Date de début réelle | 2017-12-01 | |
Date de fin estimative | 2019-09-30 | Inconnu |
Date de fin réelle | 2019-06-04 | |
Statut de la pénurie | Résorbée | Pénurie réelle |
Statut de niveau 3 | Non | Non |
Commentaires de l’entreprise | La rupture d’inventaire mondiale de Myochrysine est dû à des problèmes de fabrication avec l’ingrédient actif. Par conséquent Sanofi-aventis Canada vous informe que les trois présentations de Myochrysine sont abandonnées mondialement. | |
Commentaires de Santé Canada |