Historique de Rapport de Drogue
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| Version v2-FR | Version v2-FR | |
|---|---|---|
| Langue | Français | Français |
| Date de Mise à Jour | 2025-10-02 | 2025-10-02 |
| Numéro d’identification du médicament | 02382636 | 02382636 |
| Nom de marque | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE INJECTION USP | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE INJECTION USP |
| Nom commun ou nom propre | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE INJECTION USP | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE INJECTION USP |
| Nom de l’entreprise | PFIZER CANADA ULC | PFIZER CANADA ULC |
| Ingrédients | Chlorhydrate d'hydromorphone | Chlorhydrate d'hydromorphone |
| Concentration(s) | 10MG | 10MG |
| Forme(s) posologique(s) | Solution | Solution |
| Voie d’administration | Sous-cutanée Intraveineuse Intramusculaire Sous-cutanée Intraveineuse Intramusculaire | Sous-cutanée Intraveineuse Intramusculaire Sous-cutanée Intraveineuse Intramusculaire |
| Taille de l’emballage | 1 X 50ML VIAL | 1 X 50ML VIAL |
| Code ATC | N02AA | N02AA |
| Description ATC | OPIOIDS | OPIOIDS |
| Raison de la cessation de vente | Raisons commerciales | Raisons commerciales |
| Date de cessation de vente prévue | ||
| Date de cessation de vente | 2025-10-01 | 2025-10-01 |
| Date de l’approvisionnement restant | ||
| Statut de la cessation de vente | Discontinué | Discontinué |
| Renversement de la décision de cessation de vente | Non | Non |
| Statut de niveau 3 | Non | Non |
| Renseignements sur l’approvisionnement restant | ||
| Company comments | ||
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