Historique de Rapport de Drogue
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| Version v8-FR | Version v2-EN | |
|---|---|---|
| Langue | Français | Anglais |
| Date de Mise à Jour | 2025-07-04 | 2025-07-03 |
| Numéro d’identification du médicament | 02469405 | 02469405 |
| Nom de marque | PREVYMIS | PREVYMIS |
| Nom commun ou nom propre | Létermovir pour injection | |
| Nom de l’entreprise | MERCK CANADA INC | MERCK CANADA INC |
| Ingrédients | Létermovir | Létermovir |
| Concentration(s) | 20MG | 20MG |
| Forme(s) posologique(s) | Solution | Solution |
| Voie d’administration | Intraveineuse Intraveineuse | Intraveineuse Intraveineuse |
| Taille de l’emballage | 480mg vial | 480mg vial |
| Code ATC | J05AX | J05AX |
| Description ATC | DIRECT ACTING ANTIVIRALS | DIRECT ACTING ANTIVIRALS |
| Raison de la cessation de vente | Raisons commerciales | Raisons commerciales |
| Date de cessation de vente prévue | 2025-12-05 | 2025-12-05 |
| Date de cessation de vente | ||
| Date de l’approvisionnement restant | 2025-12-05 | 2025-12-05 |
| Statut de la cessation de vente | Discontinué sous peu | Discontinué sous peu |
| Renversement de la décision de cessation de vente | Non | Non |
| Statut de niveau 3 | Non | Non |
| Renseignements sur l’approvisionnement restant | ||
| Company comments | La solution pour injection PREVYMIS® offerte en flacons à dose unique à une teneur de 20 mg/mL est toujours disponible en format de 240 mg (12 mL par flacon) (DIN 02469367). | |
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