Historique de Rapport de Drogue
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| Version v7-FR | Version v2-EN | |
|---|---|---|
| Langue | Français | Anglais |
| Date de Mise à Jour | 2017-04-10 | 2017-03-10 |
| Numéro d’identification du médicament | 02436159 | 02436159 |
| Nom de marque | APO-ZOLPIDEM ODT | APO-ZOLPIDEM ODT |
| Nom commun ou nom propre | ZOLPIDEM ODT | |
| Nom de l’entreprise | APOTEX INC | APOTEX INC |
| Ingrédients | Tartrate de zolpidem | Tartrate de zolpidem |
| Concentration(s) | 5MG | 5MG |
| Forme(s) posologique(s) | Comprimé (à désintégration orale) | Comprimé (à désintégration orale) |
| Voie d’administration | Sublinguale | Sublinguale |
| Taille de l’emballage | 30 BLS | 30 BLS |
| Code ATC | N05CF | N05CF |
| Description ATC | HYPNOTICS AND SEDATIVES | HYPNOTICS AND SEDATIVES |
| Raison de la pénurie | Interruption de la fabrication du médicament | Interruption de la fabrication du médicament |
| Date de début prévue | ||
| Date de début réelle | 2017-01-27 | 2017-01-27 |
| Date de fin estimative | 2017-04-10 | 2017-05-24 |
| Date de fin réelle | 2017-04-07 | |
| Statut de la pénurie | Résorbée | Pénurie réelle |
| Statut de niveau 3 | Non | Non |
| Commentaires de l’entreprise | ||
| Commentaires de Santé Canada |