Historique de Rapport de Drogue
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Version v3-EN | Version v1-EN | |
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Langue | Anglais | Anglais |
Date de Mise à Jour | 2023-06-14 | 2023-06-14 |
Numéro d’identification du médicament | 02334879 | 02334879 |
Nom de marque | Norditropin® | NORDITROPIN NORDIFLEX |
Nom commun ou nom propre | Norditropin® | |
Nom de l’entreprise | NOVO NORDISK CANADA INC | NOVO NORDISK CANADA INC |
Ingrédients | Somatropine | Somatropine |
Concentration(s) | 15MG | 15MG |
Forme(s) posologique(s) | Solution | Solution |
Voie d’administration | Sous-cutanée Sous-cutanée | Sous-cutanée Sous-cutanée |
Taille de l’emballage | 1 | 1 |
Code ATC | H01AC | H01AC |
Description ATC | ANTERIOR PITUITARY LOBE HORMONES AND ANALOGUES | ANTERIOR PITUITARY LOBE HORMONES AND ANALOGUES |
Raison de la pénurie | Autre (Veuillez décrire dans les commentaires) | Interruption de la fabrication du médicament |
Date de début prévue | 2023-07-15 | 2023-07-15 |
Date de début réelle | ||
Date de fin estimative | Inconnu | Inconnu |
Date de fin réelle | ||
Statut de la pénurie | Pénurie prévue | Pénurie prévue |
Statut de niveau 3 | Non | Non |
Commentaires de l’entreprise | Norditropin® FlexPro™ sera disponible en formats 10 mg et 15 mg pour les patients traités à la dose de 15 mg. Si vous avez d'autres questions, n'hésitez pas à communiquer directement avec Customer Care (1 800 465 4334). | |
Commentaires de Santé Canada |