Historique de Rapport de Drogue
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Version v11-EN | Version v11-EN | |
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Langue | Anglais | Anglais |
Date de Mise à Jour | 2023-09-01 | 2023-09-01 |
Numéro d’identification du médicament | 02334852 | 02334852 |
Nom de marque | NORDITROPIN NORDIFLEX | NORDITROPIN NORDIFLEX |
Nom commun ou nom propre | NORDITROPIN NORDIFLEX | NORDITROPIN NORDIFLEX |
Nom de l’entreprise | NOVO NORDISK CANADA INC | NOVO NORDISK CANADA INC |
Ingrédients | Somatropine | Somatropine |
Concentration(s) | 5MG | 5MG |
Forme(s) posologique(s) | Solution | Solution |
Voie d’administration | Sous-cutanée Sous-cutanée | Sous-cutanée Sous-cutanée |
Taille de l’emballage | EA | EA |
Code ATC | H01AC | H01AC |
Description ATC | ANTERIOR PITUITARY LOBE HORMONES AND ANALOGUES | ANTERIOR PITUITARY LOBE HORMONES AND ANALOGUES |
Raison de la pénurie | Autre (Veuillez décrire dans les commentaires) | Autre (Veuillez décrire dans les commentaires) |
Date de début prévue | 2023-06-01 | 2023-06-01 |
Date de début réelle | 2023-06-08 | 2023-06-08 |
Date de fin estimative | 2023-08-30 | 2023-08-30 |
Date de fin réelle | 2023-08-31 | 2023-08-31 |
Statut de la pénurie | Résorbée | Résorbée |
Statut de niveau 3 | Non | Non |
Commentaires de l’entreprise | Norditropin® FlexPro™ sera alors disponible pour la transition de tous les patients traités à la dose de 5 mg. Si vous avez d'autres questions, n'hésitez pas à communiquer directement avec Customer Care (1 800 465 4334). | Norditropin® FlexPro™ sera alors disponible pour la transition de tous les patients traités à la dose de 5 mg. Si vous avez d'autres questions, n'hésitez pas à communiquer directement avec Customer Care (1 800 465 4334). |
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