Historique de Rapport de Drogue
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| Version v10-EN | Version v3-EN | |
|---|---|---|
| Langue | Anglais | Anglais |
| Date de Mise à Jour | 2023-03-07 | 2022-11-17 |
| Numéro d’identification du médicament | 00780626 | 00780626 |
| Nom de marque | SANDOZ PHENYTOIN SODIUM INJECTION USP | SANDOZ PHENYTOIN SODIUM INJECTION USP |
| Nom commun ou nom propre | PHENYTOIN SODIUM INJECTION USP | PHENYTOIN SODIUM INJECTION USP |
| Nom de l’entreprise | SANDOZ CANADA INCORPORATED | SANDOZ CANADA INCORPORATED |
| Ingrédients | Phénytoïne sodique | Phénytoïne sodique |
| Concentration(s) | 50MG | 50MG |
| Forme(s) posologique(s) | Liquide | Liquide |
| Voie d’administration | Intraveineuse Intramusculaire Intraveineuse Intramusculaire | Intraveineuse Intramusculaire Intraveineuse Intramusculaire |
| Taille de l’emballage | 5ML | 5ML |
| Code ATC | N03AB | N03AB |
| Description ATC | ANTIEPILEPTICS | ANTIEPILEPTICS |
| Raison de la pénurie | Interruption de la fabrication du médicament | Interruption de la fabrication du médicament |
| Date de début prévue | ||
| Date de début réelle | 2022-11-16 | 2022-11-16 |
| Date de fin estimative | 2023-02-24 | 2023-02-03 |
| Date de fin réelle | 2023-03-06 | |
| Statut de la pénurie | Résorbée | Pénurie réelle |
| Statut de niveau 3 | Non | Non |
| Commentaires de l’entreprise | ||
| Commentaires de Santé Canada |