Historique de Rapport de Drogue

Retour au rapport

Ci-dessous, vous trouverez l’historique des versions du rapport. Une nouvelle version du rapport est créée chaque fois qu’il est mis à jour. L’historique des versions vous permet de consulter les changements entre les versions. Vous pouvez sélectionner deux versions du rapport pour les comparer. Les champs modifiés entre les versions sont surlignés en jaune.

La traduction des rapports crée deux versions distinctes. C’est pourquoi certains rapports ne semblent pas avoir de différences. Dans ce cas, seul le champ de langue en-dessous seront surlignés en jaune.

Version v8-EN Version v4-EN
Langue Anglais Anglais
Date de Mise à Jour 2023-02-01 2022-11-28
Numéro d’identification du médicament 02242325 02242325
Nom de marque AMIODARONE HYDROCHLORIDE FOR INJECTION AMIODARONE HYDROCHLORIDE FOR INJECTION
Nom commun ou nom propre AMIODARONE AMIODARONE
Nom de l’entreprise SANDOZ CANADA INCORPORATED SANDOZ CANADA INCORPORATED
Ingrédients Chlorhydrate d'amiodarone Chlorhydrate d'amiodarone
Concentration(s) 50MG 50MG
Forme(s) posologique(s) Liquide Liquide
Voie d’administration Intraveineuse Intraveineuse Intraveineuse Intraveineuse
Taille de l’emballage 3ML 3ML
Code ATC C01BD C01BD
Description ATC ANTIARRHYTHMICS, CLASS I AND III ANTIARRHYTHMICS, CLASS I AND III
Raison de la pénurie Interruption de la fabrication du médicament Interruption de la fabrication du médicament
Date de début prévue
Date de début réelle 2022-11-02 2022-11-02
Date de fin estimative 2023-01-27 2023-01-27
Date de fin réelle 2023-01-31
Statut de la pénurie Résorbée Pénurie réelle
Statut de niveau 3 Oui Oui
Commentaires de l’entreprise
Commentaires de Santé Canada