Historique de Rapport de Drogue
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| Version v14-FR | Version v3-EN | |
|---|---|---|
| Langue | Français | Anglais |
| Date de Mise à Jour | 2023-03-08 | 2022-08-24 |
| Numéro d’identification du médicament | 02379384 | 02379384 |
| Nom de marque | YERVOY | YERVOY |
| Nom commun ou nom propre | Ipilimumab | Ipilimumab |
| Nom de l’entreprise | BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA | BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA |
| Ingrédients | Ipilimumab | Ipilimumab |
| Concentration(s) | 5MG | 5MG |
| Forme(s) posologique(s) | Liquide | Liquide |
| Voie d’administration | Intraveineuse Intraveineuse | Intraveineuse Intraveineuse |
| Taille de l’emballage | 1X40ml | 1X40ml |
| Code ATC | L01XC | L01XC |
| Description ATC | OTHER ANTINEOPLASTIC AGENTS | OTHER ANTINEOPLASTIC AGENTS |
| Raison de la pénurie | Interruption de la fabrication du médicament | Interruption de la fabrication du médicament |
| Date de début prévue | 2022-11-07 | 2022-11-28 |
| Date de début réelle | ||
| Date de fin estimative | 2023-04-30 | Inconnu |
| Date de fin réelle | 2023-03-07 | |
| Statut de la pénurie | Résorbée | Pénurie prévue |
| Statut de niveau 3 | Non | Non |
| Commentaires de l’entreprise | La disruption impacte seulement le 200MG et non le 50MG | |
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