Historique de Rapport de Drogue
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| Version v13-EN | Version v11-EN | |
|---|---|---|
| Langue | Anglais | Anglais |
| Date de Mise à Jour | 2021-12-10 | 2021-12-09 |
| Numéro d’identification du médicament | 02350106 | 02350106 |
| Nom de marque | ACTEMRA | ACTEMRA |
| Nom commun ou nom propre | ACTEMRA | ACTEMRA |
| Nom de l’entreprise | HOFFMANN-LA ROCHE LIMITED | HOFFMANN-LA ROCHE LIMITED |
| Ingrédients | Tocilizumab | Tocilizumab |
| Concentration(s) | 200MG | 200MG |
| Forme(s) posologique(s) | Solution | Solution |
| Voie d’administration | Intraveineuse Intraveineuse | Intraveineuse Intraveineuse |
| Taille de l’emballage | 200MG/10ML 1VIAL | 200MG/10ML 1VIAL |
| Code ATC | L04AC | L04AC |
| Description ATC | IMMUNOSUPPRESSANTS | IMMUNOSUPPRESSANTS |
| Raison de la pénurie | Interruption de la fabrication du médicament | Interruption de la fabrication du médicament |
| Date de début prévue | 2021-11-30 | 2021-11-30 |
| Date de début réelle | 2021-10-18 | 2021-10-18 |
| Date de fin estimative | 2022-01-31 | 2022-01-31 |
| Date de fin réelle | 2021-12-09 | 2021-12-09 |
| Statut de la pénurie | Résorbée | Pénurie réelle |
| Statut de niveau 3 | Non | Non |
| Commentaires de l’entreprise | Les présentations de 80 mg et 400 mg sont utilisées pour compléter l’emploi des présentations de 200 mg. | |
| Commentaires de Santé Canada |