Historique de Rapport de Drogue
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Version v18-FR | Version v4-EN | |
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Langue | Français | Anglais |
Date de Mise à Jour | 2022-02-11 | 2021-08-23 |
Numéro d’identification du médicament | 02350092 | 02350092 |
Nom de marque | ACTEMRA | ACTEMRA |
Nom commun ou nom propre | ACTEMRA | ACTEMRA |
Nom de l’entreprise | HOFFMANN-LA ROCHE LIMITED | HOFFMANN-LA ROCHE LIMITED |
Ingrédients | Tocilizumab | Tocilizumab |
Concentration(s) | 80MG | 80MG |
Forme(s) posologique(s) | Solution | Solution |
Voie d’administration | Intraveineuse Intraveineuse | Intraveineuse Intraveineuse |
Taille de l’emballage | 80MG/4ML 1VIAL IV | 80MG/4ML 1VIAL IV |
Code ATC | L04AC | L04AC |
Description ATC | IMMUNOSUPPRESSANTS | IMMUNOSUPPRESSANTS |
Raison de la pénurie | Interruption de la fabrication du médicament | Interruption de la fabrication du médicament |
Date de début prévue | 2022-02-28 | 2021-10-31 |
Date de début réelle | 2022-01-13 | 2021-10-31 |
Date de fin estimative | 2022-03-01 | 2021-12-31 |
Date de fin réelle | ||
Statut de la pénurie | Pénurie réelle | Pénurie prévue |
Statut de niveau 3 | Oui | Non |
Commentaires de l’entreprise | Veuillez noter qu'Actemra 80mg est en rupture de stock. Veuillez commander les flacons Actemra 200 mg et 400 mg en remplacement. | |
Commentaires de Santé Canada |