Historique de Rapport de Drogue
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| Version v3-EN | Version v1-EN | |
|---|---|---|
| Langue | Anglais | Anglais |
| Date de Mise à Jour | 2020-11-03 | 2020-11-02 |
| Numéro d’identification du médicament | 02256711 | 02256711 |
| Nom de marque | RANITIDINE | RANITIDINE INJECTION USP |
| Nom commun ou nom propre | RANITIDINE | |
| Nom de l’entreprise | SANDOZ CANADA INCORPORATED | SANDOZ CANADA INCORPORATED |
| Ingrédients | RANITIDINE | |
| Concentration(s) | 50MG | 50MG |
| Forme(s) posologique(s) | Solution | Solution |
| Voie d’administration | Intramusculaire Intraveineuse Intramusculaire Intraveineuse | Intramusculaire Intraveineuse Intramusculaire Intraveineuse |
| Taille de l’emballage | 1 VIAL 50ML | 1 VIAL 50ML |
| Code ATC | A02BA | A02BA |
| Description ATC | DRUGS FOR PEPTIC ULCER AND GASTROESOPHAGEAL REFLUX DISEASE (GERD) | DRUGS FOR PEPTIC ULCER AND GASTROESOPHAGEAL REFLUX DISEASE (GERD) |
| Raison de la cessation de vente | Problèmes de fabrication | Problèmes de fabrication |
| Date de cessation de vente prévue | ||
| Date de cessation de vente | 2020-11-02 | 2020-11-02 |
| Date de l’approvisionnement restant | 2020-11-02 | 2020-11-02 |
| Statut de la cessation de vente | Discontinué | Discontinué sous peu |
| Renversement de la décision de cessation de vente | Non | Non |
| Statut de niveau 3 | Non | Non |
| Renseignements sur l’approvisionnement restant | ||
| Company comments | PrFamotidine Omega 10mg/mL comme produit substitut de PrRanitidine Injection USP 25 mg/mL. | |
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