Historique de Rapport de Drogue

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Version v3-EN Version v2-FR
Langue Anglais Français
Date de Mise à Jour 2020-11-03 2020-11-02
Numéro d’identification du médicament 02256711 02256711
Nom de marque RANITIDINE RANITIDINE
Nom commun ou nom propre RANITIDINE RANITIDINE
Nom de l’entreprise SANDOZ CANADA INCORPORATED SANDOZ CANADA INCORPORATED
Ingrédients RANITIDINE RANITIDINE
Concentration(s) 50MG 50MG
Forme(s) posologique(s) Solution Solution
Voie d’administration Intramusculaire Intraveineuse Intramusculaire Intraveineuse Intramusculaire Intraveineuse Intramusculaire Intraveineuse
Taille de l’emballage 1 VIAL 50ML 1 VIAL 50ML
Code ATC A02BA A02BA
Description ATC DRUGS FOR PEPTIC ULCER AND GASTROESOPHAGEAL REFLUX DISEASE (GERD) DRUGS FOR PEPTIC ULCER AND GASTROESOPHAGEAL REFLUX DISEASE (GERD)
Raison de la cessation de vente Problèmes de fabrication Problèmes de fabrication
Date de cessation de vente prévue
Date de cessation de vente 2020-11-02 2020-11-02
Date de l’approvisionnement restant 2020-11-02 2020-11-02
Statut de la cessation de vente Discontinué Discontinué sous peu
Renversement de la décision de cessation de vente Non Non
Statut de niveau 3 Non Non
Renseignements sur l’approvisionnement restant
Company comments PrFamotidine Omega 10mg/mL comme produit substitut de PrRanitidine Injection USP 25 mg/mL. PrFamotidine Omega 10mg/mL comme produit substitut de PrRanitidine Injection USP 25 mg/mL.
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