Historique de Rapport de Drogue
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| Version v5-EN | Version v2-FR | |
|---|---|---|
| Langue | Anglais | Français |
| Date de Mise à Jour | 2021-04-01 | 2020-07-22 |
| Numéro d’identification du médicament | 00740756 | 00740756 |
| Nom de marque | RANITIDINE | RANITIDINE |
| Nom commun ou nom propre | RANITIDINE -300 | RANITIDINE -300 |
| Nom de l’entreprise | PRO DOC LIMITEE | PRO DOC LIMITEE |
| Ingrédients | RANITIDINE | RANITIDINE |
| Concentration(s) | 300MG | 300MG |
| Forme(s) posologique(s) | Comprimé | Comprimé |
| Voie d’administration | Orale Orale | Orale Orale |
| Taille de l’emballage | 100 | 100 |
| Code ATC | A02BA | A02BA |
| Description ATC | DRUGS FOR PEPTIC ULCER AND GASTROESOPHAGEAL REFLUX DISEASE (GERD) | DRUGS FOR PEPTIC ULCER AND GASTROESOPHAGEAL REFLUX DISEASE (GERD) |
| Raison de la cessation de vente | Autre (Veuillez décrire dans les commentaires) | Autre (Veuillez décrire dans les commentaires) |
| Date de cessation de vente prévue | ||
| Date de cessation de vente | 2020-07-22 | |
| Date de l’approvisionnement restant | 2021-11-30 | |
| Statut de la cessation de vente | Renversé | Discontinué sous peu |
| Renversement de la décision de cessation de vente | Oui | Non |
| Statut de niveau 3 | Non | Non |
| Renseignements sur l’approvisionnement restant | ||
| Company comments | Regulatory issues- Enjeux réglementaires | Regulatory issues- Enjeux réglementaires |
| Commentaires de Santé Canada |