Historique de Rapport de Drogue

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Version v6-FR Version v6-FR
Langue Français Français
Date de Mise à Jour 2021-04-01 2021-04-01
Numéro d’identification du médicament 00740748 00740748
Nom de marque RANITIDINE RANITIDINE
Nom commun ou nom propre RANITIDINE -150 RANITIDINE -150
Nom de l’entreprise PRO DOC LIMITEE PRO DOC LIMITEE
Ingrédients RANITIDINE RANITIDINE
Concentration(s) 150MG 150MG
Forme(s) posologique(s) Comprimé Comprimé
Voie d’administration Orale Orale Orale Orale
Taille de l’emballage 60, 500 60, 500
Code ATC A02BA A02BA
Description ATC DRUGS FOR PEPTIC ULCER AND GASTROESOPHAGEAL REFLUX DISEASE (GERD) DRUGS FOR PEPTIC ULCER AND GASTROESOPHAGEAL REFLUX DISEASE (GERD)
Raison de la cessation de vente Autre (Veuillez décrire dans les commentaires) Autre (Veuillez décrire dans les commentaires)
Date de cessation de vente prévue
Date de cessation de vente
Date de l’approvisionnement restant
Statut de la cessation de vente Renversé Renversé
Renversement de la décision de cessation de vente Oui Oui
Statut de niveau 3 Non Non
Renseignements sur l’approvisionnement restant
Company comments Regulatory issues- Enjeux réglementaires Nous sommes à évaluer la relance sur le marché Regulatory issues- Enjeux réglementaires Nous sommes à évaluer la relance sur le marché
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