Rapport de cessation de vente NOVAHISTEX DH
Identification du rapport | 98371 |
Numéro d’identification du médicament | 02049481 |
Nom de marque | NOVAHISTEX DH |
Nom commun ou nom propre | Novahistex DH |
Nom de l’entreprise | SANOFI-AVENTIS CANADA INC |
Statut du Marché | Annulé après commercialisation |
Ingrédients actifs | Chlorhydrate de phényléphrine Bitartrate d'hydrocodone |
Concentration(s) | 20MG 5MG |
Forme(s) posologique(s) | Sirop |
Voie d’administration | Orale |
Taille de l’emballage | 100ml |
Code ATC | R05DA |
Description ATC | COUGH SUPPRESSANTS EXCL. COMB. WITH EXPECTORANTS |
Raison de la cessation de vente | Raisons commerciales |
Date de cessation de vente prévue | 2020-03-31 |
Date de cessation de vente | 2020-04-09 |
Date de l’approvisionnement restant | 2020-03-31 |
Statut de la cessation de vente | Discontinué |
Renversement de la décision de cessation de vente | Non |
Renseignements sur l’approvisionnement restant | |
Commentaires sur la cessation de vente | |
Commentaires de Santé Canada | |
Statut de niveau 3 | Non |
Coordonnées de l’entreprise | email: CAINTERNET@sanofi.com Telephone: 1-800-265-7927 |
Historique de la Version
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Numéro de Version | Dernière mise à jour | Langue | |
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v4 | 2020-08-04 | Français | Comparer |
v3 | 2020-08-04 | Anglais | Comparer |
v2 | 2019-11-11 | Français | Comparer |
v1 | 2019-11-11 | Anglais | Comparer |
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