Rapport de cessation de vente ARZERRA
| Identification du rapport | 78219 |
| Numéro d’identification du médicament | 02381567 |
| Nom de marque | ARZERRA |
| Nom commun ou nom propre | ARZERRA 1000MG VIALS 50ML X 1 |
| Nom de l’entreprise | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC |
| Statut du Marché | Annulé après commercialisation |
| Ingrédients actifs | OFATUMUMAB |
| Concentration(s) | 1000MG |
| Forme(s) posologique(s) | Solution |
| Voie d’administration | Intraveineuse |
| Taille de l’emballage | 50ML X 1 |
| Code ATC | L01XC |
| Description ATC | OTHER ANTINEOPLASTIC AGENTS |
| Raison de la cessation de vente | Raisons commerciales |
| Date de cessation de vente prévue | 2019-03-11 |
| Date de cessation de vente | 2019-03-11 |
| Date de l’approvisionnement restant | 2019-03-11 |
| Statut de la cessation de vente | Discontinué |
| Renversement de la décision de cessation de vente | Non |
| Renseignements sur l’approvisionnement restant | |
| Commentaires sur la cessation de vente | |
| Commentaires de Santé Canada | |
| Statut de niveau 3 | Non |
| Adresse de contact | 700 RUE SAINT-HUBERT MONTREAL, QUEBEC CANADA H2Y 0C1 |
| Coordonnées de l’entreprise | customer.relations@novartis.com |
Historique de la Version
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| Numéro de Version | Dernière mise à jour | Langue | |
|---|---|---|---|
| v3 | 2019-03-12 | Anglais | Comparer |
| v2 | 2019-03-11 | Français | Comparer |
| v1 | 2019-03-11 | Anglais | Comparer |
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