Rapport de cessation de vente ZANTAC
Identification du rapport | 22617 |
Numéro d’identification du médicament | 02212366 |
Nom de marque | ZANTAC |
Nom commun ou nom propre | Solution injectable de ranitidine |
Nom de l’entreprise | GLAXOSMITHKLINE INC |
Statut du Marché | Annulé après commercialisation |
Ingrédients actifs | RANITIDINE |
Concentration(s) | 25MG |
Forme(s) posologique(s) | Solution |
Voie d’administration | Intramusculaire Intraveineuse |
Taille de l’emballage | All pack sizes / Tous les formats |
Code ATC | A02BA |
Description ATC | DRUGS FOR PEPTIC ULCER AND GASTROESOPHAGEAL REFLUX DISEASE (GERD) |
Raison de la cessation de vente | Raisons commerciales |
Date de cessation de vente prévue | |
Date de cessation de vente | 2018-08-31 |
Date de l’approvisionnement restant | 2018-11-14 |
Statut de la cessation de vente | Discontinué |
Renversement de la décision de cessation de vente | Non |
Renseignements sur l’approvisionnement restant | |
Commentaires sur la cessation de vente | |
Commentaires de Santé Canada | |
Statut de niveau 3 | Non |
Coordonnées de l’entreprise | 1-800-387-7374 |
Historique de la Version
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Numéro de Version | Dernière mise à jour | Langue | |
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v7 | 2018-09-24 | Français | Comparer |
v6 | 2018-09-24 | Anglais | Comparer |
v5 | 2018-09-01 | Anglais | Comparer |
v4 | 2018-08-31 | Français | Comparer |
v3 | 2018-08-31 | Anglais | Comparer |
v2 | 2017-09-19 | Français | Comparer |
v1 | 2017-09-19 | Anglais | Comparer |
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