Rapport de cessation de vente DEPO-PROVERA

Dernière mise à jour le 2022-12-20 Histoire
Identification du rapport 178960
Numéro d’identification du médicament 00585092
Nom de marque DEPO-PROVERA
Nom commun ou nom propre Acétate de médroxyprogestérone
Nom de l’entreprise PFIZER CANADA ULC
Statut du Marché Annulé après commercialisation
Ingrédients actifs Acétate de médroxyprogestérone
Concentration(s) 150MG
Forme(s) posologique(s) Suspension
Voie d’administration Intramusculaire Intramusculaire
Taille de l’emballage 5 x 1mL
Code ATC G03AC
Description ATC HORMONAL CONTRACEPTIVES FOR SYSTEMIC USE
Raison de la cessation de vente Raisons commerciales
Date de cessation de vente prévue
Date de cessation de vente 2022-08-05
Date de l’approvisionnement restant 2022-08-05
Statut de la cessation de vente Discontinué
Renversement de la décision de cessation de vente Non
Renseignements sur l’approvisionnement restant
Commentaires sur la cessation de vente Tel qu’indiqué au rapport 131489, produit en statut ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION. Aucune autre disponibilité en format Fiole pour Depo-Provera. Autre présentation disponible, seringues préremplies (DIN 02523493).
Commentaires de Santé Canada
Statut de niveau 3 Non
Adresse de contact 17300 TRANS-CANADA HIGHWAY
KIRKLAND, QUEBEC
CANADA H9J 2M5
Coordonnées de l’entreprise Customer Service / service à la clientèle : 1-888-999-8750 Email / courriel: PharmaCustomerServiceDept@pfizer.com

Historique de la Version

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Numéro de Version Dernière mise à jour Langue
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