Rapport de cessation de vente RANITIDINE INJECTION USP
| Identification du rapport | 127687 |
| Numéro d’identification du médicament | 02256711 |
| Nom de marque | RANITIDINE |
| Nom commun ou nom propre | RANITIDINE |
| Nom de l’entreprise | SANDOZ CANADA INCORPORATED |
| Statut du Marché | Annulé après commercialisation |
| Ingrédients actifs | RANITIDINE |
| Concentration(s) | 50MG |
| Forme(s) posologique(s) | Solution |
| Voie d’administration | Intramusculaire Intraveineuse Intramusculaire Intraveineuse |
| Taille de l’emballage | 1 VIAL 50ML |
| Code ATC | A02BA |
| Description ATC | DRUGS FOR PEPTIC ULCER AND GASTROESOPHAGEAL REFLUX DISEASE (GERD) |
| Raison de la cessation de vente | Problèmes de fabrication |
| Date de cessation de vente prévue | |
| Date de cessation de vente | 2020-11-02 |
| Date de l’approvisionnement restant | 2020-11-02 |
| Statut de la cessation de vente | Discontinué |
| Renversement de la décision de cessation de vente | Non |
| Renseignements sur l’approvisionnement restant | |
| Commentaires sur la cessation de vente | PrFamotidine Omega 10mg/mL comme produit substitut de PrRanitidine Injection USP 25 mg/mL. |
| Commentaires de Santé Canada | |
| Statut de niveau 3 | Non |
| Adresse de contact | 110 RUE DE LAUZON BOUCHERVILLE, QUEBEC CANADA J4B 1E6 |
| Coordonnées de l’entreprise | 1 800-361-3062 |
Historique de la Version
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| Numéro de Version | Dernière mise à jour | Langue | |
|---|---|---|---|
| v3 | 2020-11-03 | Anglais | Comparer |
| v2 | 2020-11-02 | Français | Comparer |
| v1 | 2020-11-02 | Anglais | Comparer |
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