Rapports de pénurie pour TEVA CANADA LIMITED
Nom de l’entreprise
TEVA CANADA LIMITED
Total rapports |
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Rapports de pénurie |
2963 |
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| Pénurie réelle: | 232 (8%) | |
| Pénurie prévue: | 0 (0%) | |
| Pénurie évitée: | 10 (0%) | |
| Résorbée: | 2721 (92%) | |
Rapports de cessation de vente |
418 |
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| Discontinué sous peu: | 2 (0%) | |
| Discontinué: | 394 (94%) | |
| Renversé: | 22 (5%) | |
Rapports en retard |
460 (14%) |
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Rapports expirés |
19 (8%) |
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Rapports de pénurie
| Nom de marque | Concentration(s) | Posologie | État | Date de création | Dernière mise à jour | Rapports |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ACT QUETIAPINE | 25MG | Comprimé | Résorbée | 2019-09-19 | 2020-07-10 | 94384 |
| ACT QUETIAPINE | 25MG | Comprimé | Résorbée | 2019-10-10 | 2020-03-05 | 96079 |
| ACT QUETIAPINE | 100MG | Comprimé | Résorbée | 2020-04-10 | 2020-10-22 | 111838 |
| ACT QUETIAPINE | 25MG | Comprimé | Résorbée | 2020-08-06 | 2021-01-07 | 121852 |
| ACT QUETIAPINE | 200MG | Comprimé | Résorbée | 2020-08-27 | 2020-09-17 | 123078 |
| ACT QUETIAPINE | 100MG | Comprimé | Résorbée | 2020-09-24 | 2020-10-01 | 124918 |
| ACT QUETIAPINE | 25MG | Comprimé | Résorbée | 2021-03-04 | 2021-04-21 | 135129 |
| ACT QUETIAPINE | 25MG | Comprimé | Résorbée | 2022-07-25 | 2023-01-19 | 165453 |
| ACT QUETIAPINE | 25MG | Comprimé | Résorbée | 2023-01-12 | 2023-01-19 | 180881 |
| ACT QUETIAPINE | 25MG | Comprimé | Résorbée | 2023-06-26 | 2023-07-12 | 196367 |
| ACT QUETIAPINE | 100MG | Comprimé | Résorbée | 2023-07-18 | 2023-10-05 | 199106 |
| ACT QUETIAPINE | 100MG | Comprimé | Résorbée | 2023-07-20 | 2023-10-06 | 199390 |
| ACT QUETIAPINE | 200MG | Comprimé | Résorbée | 2024-01-11 | 2024-04-11 | 215725 |
| ACT QUETIAPINE | 100MG | Comprimé | Résorbée | 2024-02-08 | 2024-04-18 | 218974 |
| ACT QUETIAPINE | 25MG | Comprimé | Résorbée | 2024-03-18 | 2024-04-11 | 222566 |
| ACT RALOXIFENE | 60MG | Comprimé | Résorbée | 2020-10-15 | 2020-12-03 | 126516 |
| ACT RALOXIFENE | 60MG | Comprimé | Résorbée | 2020-10-22 | 2020-11-26 | 126909 |
| ACT RALOXIFENE | 60MG | Comprimé | Résorbée | 2021-01-22 | 2021-05-06 | 132276 |
| ACT RALOXIFENE | 60MG | Comprimé | Résorbée | 2022-03-04 | 2022-04-21 | 156058 |
| ACT RALOXIFENE | 60MG | Comprimé | Résorbée | 2023-04-27 | 2023-08-18 | 190734 |
Rapports de cessation de vente
| Nom de marque | Concentration(s) | Posologie | État | Date de création | Dernière mise à jour | Rapports |
|---|---|---|---|---|---|---|
| TEVA-VALSARTAN | 320MG | Comprimé | Discontinué | 2025-05-28 | 2025-05-28 | 258484 |
| TEVA-VALSARTAN | 160MG | Comprimé | Discontinué | 2025-05-28 | 2025-05-28 | 258490 |
| TEVA-VALSARTAN | 80MG | Comprimé | Discontinué | 2025-05-28 | 2025-05-28 | 258496 |
| TEVA-VALSARTAN | 40MG | Comprimé | Discontinué | 2025-05-28 | 2025-05-28 | 258501 |
| TEVA-VALSARTAN/HCTZ | 12.5MG 80MG | Comprimé | Discontinué | 2025-04-25 | 2025-04-25 | 255827 |
| TEVA-VALSARTAN/HCTZ | 12.5MG 160MG | Comprimé | Discontinué | 2025-04-25 | 2025-04-25 | 255830 |
| TEVA-VALSARTAN/HCTZ | 25MG 160MG | Comprimé | Discontinué | 2025-04-25 | 2025-04-25 | 255833 |
| TEVA-VALSARTAN/HCTZ | 12.5MG 320MG | Comprimé | Discontinué | 2025-04-29 | 2025-04-29 | 256140 |
| TEVA-VALSARTAN/HCTZ | 25MG 320MG | Comprimé | Discontinué | 2025-04-29 | 2025-04-29 | 256143 |
| TEVA-VENLAFAXINE XR | 75MG | Capsule (à libération prolongée) | Discontinué | 2020-02-07 | 2020-02-08 | 105537 |
| TEVA-VENLAFAXINE XR | 37.5MG | Capsule (à libération prolongée) | Discontinué | 2020-06-11 | 2020-06-11 | 117546 |
| TEVA-VENLAFAXINE XR | 150MG | Capsule (à libération prolongée) | Discontinué | 2020-09-24 | 2020-09-24 | 124899 |
| TEVA-VORICONAZOLE | 200MG | Comprimé | Discontinué | 2025-04-29 | 2025-04-29 | 256166 |
| TEVA-VORICONAZOLE | 50MG | Comprimé | Discontinué | 2025-04-29 | 2025-04-29 | 256169 |
| VINORELBINE TARTRATE FOR INJECTION | 10MG | Solution | Discontinué | 2019-09-27 | 2019-10-01 | 94980 |
| VINORELBINE TARTRATE FOR INJECTION | 10MG | Solution | Discontinué | 2019-10-17 | 2019-10-17 | 96695 |
| ZOLEDRONIC ACID FOR INJECTION | 4MG | Solution | Discontinué | 2025-05-28 | 2025-05-28 | 258583 |
| ZOLEDRONIC ACID INJECTION | 5MG | Solution | Discontinué | 2017-06-27 | 2017-06-27 | 14030 |