Rapports de pénurie pour APOTEX INC
Nom de l’entreprise
APOTEX INC
Total rapports |
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Rapports de pénurie |
3020 |
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| Pénurie réelle: | 234 (8%) | |
| Pénurie prévue: | 20 (1%) | |
| Pénurie évitée: | 9 (0%) | |
| Résorbée: | 2757 (91%) | |
Rapports de cessation de vente |
356 |
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| Discontinué sous peu: | 22 (6%) | |
| Discontinué: | 334 (94%) | |
| Renversé: | 0 (0%) | |
Rapports en retard |
142 (4%) |
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Rapports expirés |
28 (10%) |
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Rapports de pénurie
| Nom de marque | Concentration(s) | Posologie | État | Date de création | Dernière mise à jour | Rapports |
|---|---|---|---|---|---|---|
| APO-OLANZAPINE ODT | 15MG | Comprimé (à désintégration orale) | Résorbée | 2023-12-15 | 2024-01-05 | 213576 |
| APO-OLANZAPINE ODT | 10MG | Comprimé (à désintégration orale) | Résorbée | 2023-12-22 | 2024-01-05 | 214223 |
| APO-OLANZAPINE ODT | 20MG | Comprimé (à désintégration orale) | Pénurie réelle | 2024-04-12 | 2024-04-26 | 225008 |
| APO-OLMESARTAN | 40MG | Comprimé | Résorbée | 2017-07-31 | 2018-01-20 | 17614 |
| APO-OLMESARTAN | 20MG | Comprimé | Résorbée | 2017-08-14 | 2018-01-19 | 19231 |
| APO-OLMESARTAN | 40MG | Comprimé | Résorbée | 2018-07-11 | 2020-09-01 | 55287 |
| APO-OLMESARTAN | 20MG | Comprimé | Pénurie évitée | 2018-07-15 | 2018-08-21 | 55801 |
| APO-OLMESARTAN | 20MG | Comprimé | Résorbée | 2018-12-27 | 2020-08-10 | 70529 |
| APO-OLMESARTAN | 20MG | Comprimé | Résorbée | 2022-01-07 | 2022-02-07 | 152324 |
| APO-OLMESARTAN | 20MG | Comprimé | Pénurie prévue | 2024-01-19 | 2024-01-19 | 216711 |
| APO-OLMESARTAN | 40MG | Comprimé | Pénurie prévue | 2024-01-19 | 2024-01-19 | 216714 |
| APO-OLMESARTAN/HCTZ | 25MG 40MG | Comprimé | Résorbée | 2017-07-25 | 2017-11-17 | 16895 |
| APO-OLMESARTAN/HCTZ | 12.5MG 20MG | Comprimé | Résorbée | 2017-07-25 | 2018-04-23 | 16900 |
| APO-OLMESARTAN/HCTZ | 12.5MG 40MG | Comprimé | Résorbée | 2017-07-25 | 2018-04-23 | 16905 |
| APO-OLMESARTAN/HCTZ | 25MG 40MG | Comprimé | Résorbée | 2018-01-17 | 2018-04-23 | 36321 |
| APO-OLMESARTAN/HCTZ | 25MG 40MG | Comprimé | Résorbée | 2018-07-04 | 2020-07-11 | 54300 |
| APO-OLMESARTAN/HCTZ | 12.5MG 20MG | Comprimé | Résorbée | 2018-07-04 | 2018-11-22 | 54303 |
| APO-OLMESARTAN/HCTZ | 12.5MG 40MG | Comprimé | Résorbée | 2018-12-12 | 2020-07-11 | 69452 |
| APO-OLMESARTAN/HCTZ | 12.5MG 20MG | Comprimé | Résorbée | 2018-12-27 | 2020-07-11 | 70532 |
| APO-OLMESARTAN/HCTZ | 25MG 40MG | Comprimé | Pénurie prévue | 2024-01-19 | 2024-01-19 | 216717 |
Rapports de cessation de vente
| Nom de marque | Concentration(s) | Posologie | État | Date de création | Dernière mise à jour | Rapports |
|---|---|---|---|---|---|---|
| APO-ZOLMITRIPTAN | 2.5MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-03 | 2019-01-03 | 71072 |
| APO-ZOLMITRIPTAN RAPID | 2.5MG | Comprimé (à désintégration orale) | Discontinué | 2018-09-08 | 2018-09-15 | 60867 |
| BISACODYL | 5MG | Comprimé (à libération retardée) | Discontinué | 2019-01-03 | 2019-01-03 | 71090 |
| COATED DAILY LOW DOSE ASA 81 MG | 81MG | Comprimé (à libération retardée) | Discontinué | 2019-01-03 | 2019-01-04 | 71083 |
| DOCUSATE SODIUM CAPSULES | 100MG | Capsule | Discontinué | 2018-02-23 | 2018-09-15 | 40738 |
| IBUPROFÈNE | 200MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-07 | 2019-01-07 | 71436 |
| IBUPROFÈNE | 200MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-07 | 2019-07-22 | 71439 |
| CAPLETS D'IBUPROFÈNE | 200MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-03 | 2019-01-03 | 71112 |
| CAPLETS D'IBUPROFÈNE | 400MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-07 | 2019-07-13 | 71451 |
| CAPLETS D'IBUPROFÈNE | 200MG | Comprimé | Discontinué | 2019-07-12 | 2019-07-13 | 89135 |
| IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE | 200MG | Capsule | Discontinué | 2019-01-03 | 2019-01-03 | 71095 |
| MELPHALAN POUR INJECTION | 10ML 50MG | Poudre pour solution Trousse Solution | Discontinué | 2022-03-23 | 2022-03-23 | 157136 |
| NAPROXEN SODIUM TABLETS | 220MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-04 | 2019-01-04 | 71228 |
| APO-TEMAZEPAM | 15MG | Capsule | Discontinué | 2018-10-23 | 2019-01-14 | 65477 |
| APO-TEMAZEPAM | 30MG | Capsule | Discontinué | 2018-10-23 | 2019-01-07 | 65482 |
| TIGECYCLINE | 50MG | Poudre pour solution | Discontinué sous peu | 2019-06-21 | 2019-06-21 | 87218 |