Rapports de pénurie pour APOTEX INC
Nom de l’entreprise
APOTEX INC
Total rapports |
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Rapports de pénurie |
3020 |
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| Pénurie réelle: | 234 (8%) | |
| Pénurie prévue: | 20 (1%) | |
| Pénurie évitée: | 9 (0%) | |
| Résorbée: | 2757 (91%) | |
Rapports de cessation de vente |
356 |
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| Discontinué sous peu: | 22 (6%) | |
| Discontinué: | 334 (94%) | |
| Renversé: | 0 (0%) | |
Rapports en retard |
142 (4%) |
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Rapports expirés |
28 (10%) |
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Rapports de pénurie
| Nom de marque | Concentration(s) | Posologie | État | Date de création | Dernière mise à jour | Rapports |
|---|---|---|---|---|---|---|
| APO-MYCOPHENOLIC ACID | 360MG | Comprimé (entérosoluble) | Résorbée | 2019-10-09 | 2019-11-04 | 95874 |
| APO-MYCOPHENOLIC ACID | 180MG | Comprimé (entérosoluble) | Résorbée | 2020-10-07 | 2021-01-26 | 125806 |
| APO-MYCOPHENOLIC ACID | 360MG | Comprimé (entérosoluble) | Résorbée | 2020-10-07 | 2020-12-29 | 125809 |
| APO-MYCOPHENOLIC ACID | 360MG | Comprimé (entérosoluble) | Résorbée | 2021-03-26 | 2021-04-12 | 136409 |
| APO-MYCOPHENOLIC ACID | 360MG | Comprimé (entérosoluble) | Résorbée | 2021-06-11 | 2021-07-26 | 140777 |
| APO-MYCOPHENOLIC ACID | 180MG | Comprimé (entérosoluble) | Résorbée | 2021-06-18 | 2021-07-26 | 141247 |
| APO-MYCOPHENOLIC ACID | 180MG | Comprimé (entérosoluble) | Résorbée | 2022-08-12 | 2023-01-13 | 166604 |
| APO-MYCOPHENOLIC ACID | 360MG | Comprimé (entérosoluble) | Résorbée | 2022-11-04 | 2022-12-09 | 173823 |
| APO-MYCOPHENOLIC ACID | 360MG | Comprimé (entérosoluble) | Pénurie réelle | 2024-04-26 | 2024-04-26 | 226309 |
| APO-NADOLOL | 40MG | Comprimé | Résorbée | 2022-09-30 | 2022-11-20 | 170801 |
| APO-NADOLOL | 40MG | Comprimé | Résorbée | 2023-11-17 | 2024-01-26 | 210715 |
| APO-NADOLOL | 80MG | Comprimé | Résorbée | 2023-12-08 | 2024-01-26 | 212919 |
| APO-NALTREXONE | 50MG | Comprimé | Résorbée | 2017-10-11 | 2017-10-25 | 25299 |
| APO-NALTREXONE | 50MG | Comprimé | Résorbée | 2017-11-28 | 2018-01-16 | 31016 |
| APO-NALTREXONE | 50MG | Comprimé | Résorbée | 2018-08-21 | 2018-09-28 | 58594 |
| APO-NALTREXONE | 50MG | Comprimé | Résorbée | 2018-11-21 | 2019-02-01 | 67404 |
| APO-NALTREXONE | 50MG | Comprimé | Résorbée | 2019-08-07 | 2019-08-19 | 91091 |
| APO-NALTREXONE | 50MG | Comprimé | Résorbée | 2020-04-06 | 2020-05-04 | 111060 |
| APO-NALTREXONE | 50MG | Comprimé | Résorbée | 2021-02-12 | 2021-03-15 | 133991 |
| APO-NALTREXONE | 50MG | Comprimé | Résorbée | 2021-05-28 | 2021-07-09 | 140075 |
Rapports de cessation de vente
| Nom de marque | Concentration(s) | Posologie | État | Date de création | Dernière mise à jour | Rapports |
|---|---|---|---|---|---|---|
| APO-ZOLMITRIPTAN | 2.5MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-03 | 2019-01-03 | 71072 |
| APO-ZOLMITRIPTAN RAPID | 2.5MG | Comprimé (à désintégration orale) | Discontinué | 2018-09-08 | 2018-09-15 | 60867 |
| BISACODYL | 5MG | Comprimé (à libération retardée) | Discontinué | 2019-01-03 | 2019-01-03 | 71090 |
| COATED DAILY LOW DOSE ASA 81 MG | 81MG | Comprimé (à libération retardée) | Discontinué | 2019-01-03 | 2019-01-04 | 71083 |
| DOCUSATE SODIUM CAPSULES | 100MG | Capsule | Discontinué | 2018-02-23 | 2018-09-15 | 40738 |
| IBUPROFÈNE | 200MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-07 | 2019-01-07 | 71436 |
| IBUPROFÈNE | 200MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-07 | 2019-07-22 | 71439 |
| CAPLETS D'IBUPROFÈNE | 200MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-03 | 2019-01-03 | 71112 |
| CAPLETS D'IBUPROFÈNE | 400MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-07 | 2019-07-13 | 71451 |
| CAPLETS D'IBUPROFÈNE | 200MG | Comprimé | Discontinué | 2019-07-12 | 2019-07-13 | 89135 |
| IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE | 200MG | Capsule | Discontinué | 2019-01-03 | 2019-01-03 | 71095 |
| MELPHALAN POUR INJECTION | 10ML 50MG | Poudre pour solution Trousse Solution | Discontinué | 2022-03-23 | 2022-03-23 | 157136 |
| NAPROXEN SODIUM TABLETS | 220MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-04 | 2019-01-04 | 71228 |
| APO-TEMAZEPAM | 15MG | Capsule | Discontinué | 2018-10-23 | 2019-01-14 | 65477 |
| APO-TEMAZEPAM | 30MG | Capsule | Discontinué | 2018-10-23 | 2019-01-07 | 65482 |
| TIGECYCLINE | 50MG | Poudre pour solution | Discontinué sous peu | 2019-06-21 | 2019-06-21 | 87218 |