Rapports de pénurie pour APOTEX INC
Nom de l’entreprise
APOTEX INC
Total rapports |
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Rapports de pénurie |
3020 |
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| Pénurie réelle: | 235 (8%) | |
| Pénurie prévue: | 19 (1%) | |
| Pénurie évitée: | 9 (0%) | |
| Résorbée: | 2757 (91%) | |
Rapports de cessation de vente |
356 |
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| Discontinué sous peu: | 22 (6%) | |
| Discontinué: | 334 (94%) | |
| Renversé: | 0 (0%) | |
Rapports en retard |
142 (4%) |
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Rapports expirés |
28 (10%) |
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Rapports de pénurie
| Nom de marque | Concentration(s) | Posologie | État | Date de création | Dernière mise à jour | Rapports |
|---|---|---|---|---|---|---|
| APO-OLANZAPINE | 2.5MG | Comprimé | Résorbée | 2020-09-09 | 2020-12-17 | 123957 |
| APO-OLANZAPINE | 10.0MG | Comprimé | Résorbée | 2020-10-07 | 2020-12-17 | 125815 |
| APO-OLANZAPINE | 7.5MG | Comprimé | Résorbée | 2022-04-01 | 2022-04-29 | 157701 |
| APO-OLANZAPINE | 7.5MG | Comprimé | Résorbée | 2022-06-06 | 2022-07-11 | 162083 |
| APO-OLANZAPINE | 10MG | Comprimé | Résorbée | 2022-10-07 | 2022-12-05 | 171422 |
| APO-OLANZAPINE | 7.5MG | Comprimé | Résorbée | 2022-10-17 | 2022-12-05 | 171886 |
| APO-OLANZAPINE | 2.5MG | Comprimé | Résorbée | 2022-10-28 | 2022-12-09 | 172901 |
| APO-OLANZAPINE | 7.5MG | Comprimé | Résorbée | 2023-01-26 | 2023-02-02 | 182367 |
| APO-OLANZAPINE | 10MG | Comprimé | Résorbée | 2023-02-09 | 2023-06-02 | 184083 |
| APO-OLANZAPINE | 20MG | Comprimé | Résorbée | 2023-02-09 | 2023-06-02 | 184097 |
| APO-OLANZAPINE | 7.5MG | Comprimé | Résorbée | 2023-05-06 | 2023-06-02 | 191874 |
| APO-OLANZAPINE | 10MG | Comprimé | Résorbée | 2023-07-13 | 2023-09-15 | 198518 |
| APO-OLANZAPINE | 7.5MG | Comprimé | Résorbée | 2023-07-27 | 2023-09-28 | 200180 |
| APO-OLANZAPINE | 2.5MG | Comprimé | Résorbée | 2023-08-18 | 2023-09-28 | 202403 |
| APO-OLANZAPINE | 2.5MG | Comprimé | Résorbée | 2023-11-06 | 2024-03-01 | 209363 |
| APO-OLANZAPINE ODT | 20MG | Comprimé (à désintégration orale) | Résorbée | 2017-06-13 | 2017-07-31 | 12689 |
| APO-OLANZAPINE ODT | 15MG | Comprimé (à désintégration orale) | Résorbée | 2017-08-08 | 2017-08-23 | 18546 |
| APO-OLANZAPINE ODT | 20MG | Comprimé (à désintégration orale) | Résorbée | 2017-10-03 | 2018-01-29 | 24277 |
| APO-OLANZAPINE ODT | 10MG | Comprimé (à désintégration orale) | Résorbée | 2017-11-13 | 2018-08-15 | 29036 |
| APO-OLANZAPINE ODT | 15MG | Comprimé (à désintégration orale) | Résorbée | 2017-11-15 | 2018-01-31 | 29348 |
Rapports de cessation de vente
| Nom de marque | Concentration(s) | Posologie | État | Date de création | Dernière mise à jour | Rapports |
|---|---|---|---|---|---|---|
| APO-ZOLMITRIPTAN | 2.5MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-03 | 2019-01-03 | 71072 |
| APO-ZOLMITRIPTAN RAPID | 2.5MG | Comprimé (à désintégration orale) | Discontinué | 2018-09-08 | 2018-09-15 | 60867 |
| BISACODYL | 5MG | Comprimé (à libération retardée) | Discontinué | 2019-01-03 | 2019-01-03 | 71090 |
| COATED DAILY LOW DOSE ASA 81 MG | 81MG | Comprimé (à libération retardée) | Discontinué | 2019-01-03 | 2019-01-04 | 71083 |
| DOCUSATE SODIUM CAPSULES | 100MG | Capsule | Discontinué | 2018-02-23 | 2018-09-15 | 40738 |
| IBUPROFÈNE | 200MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-07 | 2019-01-07 | 71436 |
| IBUPROFÈNE | 200MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-07 | 2019-07-22 | 71439 |
| CAPLETS D'IBUPROFÈNE | 200MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-03 | 2019-01-03 | 71112 |
| CAPLETS D'IBUPROFÈNE | 400MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-07 | 2019-07-13 | 71451 |
| CAPLETS D'IBUPROFÈNE | 200MG | Comprimé | Discontinué | 2019-07-12 | 2019-07-13 | 89135 |
| IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE | 200MG | Capsule | Discontinué | 2019-01-03 | 2019-01-03 | 71095 |
| MELPHALAN POUR INJECTION | 10ML 50MG | Poudre pour solution Trousse Solution | Discontinué | 2022-03-23 | 2022-03-23 | 157136 |
| NAPROXEN SODIUM TABLETS | 220MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-04 | 2019-01-04 | 71228 |
| APO-TEMAZEPAM | 15MG | Capsule | Discontinué | 2018-10-23 | 2019-01-14 | 65477 |
| APO-TEMAZEPAM | 30MG | Capsule | Discontinué | 2018-10-23 | 2019-01-07 | 65482 |
| TIGECYCLINE | 50MG | Poudre pour solution | Discontinué sous peu | 2019-06-21 | 2019-06-21 | 87218 |