Rapports de pénurie pour APOTEX INC
Nom de l’entreprise
APOTEX INC
Total rapports |
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Rapports de pénurie |
3355 |
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Pénurie réelle: | 217 (6%) | |
Pénurie prévue: | 0 (0%) | |
Pénurie évitée: | 10 (0%) | |
Résorbée: | 3128 (93%) | |
Rapports de cessation de vente |
359 |
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Discontinué sous peu: | 24 (7%) | |
Discontinué: | 335 (93%) | |
Renversé: | 0 (0%) | |
Rapports en retard |
143 (4%) |
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Rapports expirés |
30 (12%) |
Rapports de pénurie
Nom de marque | Concentration(s) | Posologie | État | Date de création | Dernière mise à jour | Rapports |
---|---|---|---|---|---|---|
APO-RISPERIDONE | 1.0MG | Comprimé | Résorbée | 2022-07-29 | 2022-12-17 | 165677 |
APO-RISPERIDONE | 2.0MG | Comprimé | Résorbée | 2023-05-19 | 2023-08-04 | 192803 |
APO-RISPERIDONE | 2.0MG | Comprimé | Résorbée | 2023-05-19 | 2023-08-04 | 192821 |
APO-RISPERIDONE | 0.25MG | Comprimé | Résorbée | 2023-07-13 | 2023-08-18 | 198480 |
APO-RISPERIDONE | 0.50MG | Comprimé | Résorbée | 2023-07-13 | 2023-08-04 | 198486 |
APO-RISPERIDONE | 1.0MG | Comprimé | Résorbée | 2023-07-13 | 2023-08-04 | 198489 |
APO-RISPERIDONE | 2.0MG | Comprimé | Résorbée | 2023-09-22 | 2023-12-01 | 205002 |
APO-RISPERIDONE | 0.50MG | Comprimé | Résorbée | 2023-11-10 | 2024-04-26 | 209957 |
APO-RISPERIDONE | 2.0MG | Comprimé | Résorbée | 2023-12-22 | 2024-05-03 | 214247 |
APO-RISPERIDONE | 2.0MG | Comprimé | Résorbée | 2024-03-01 | 2024-04-26 | 221090 |
APO-RISPERIDONE | 1.0MG | Comprimé | Résorbée | 2024-03-27 | 2024-05-03 | 223543 |
APO-RISPERIDONE | 0.50MG | Comprimé | Résorbée | 2024-09-27 | 2025-02-21 | 238841 |
APO-RISPERIDONE | 2.0MG | Comprimé | Résorbée | 2024-10-10 | 2025-02-14 | 239819 |
APO-RISPERIDONE | 1.0MG | Comprimé | Résorbée | 2024-10-18 | 2025-02-14 | 240627 |
APO-RISPERIDONE | 2.0MG | Comprimé | Résorbée | 2024-10-24 | 2025-02-21 | 241072 |
APO-RISPERIDONE | 1.0MG | Comprimé | Résorbée | 2024-11-07 | 2025-02-21 | 242214 |
APO-RISPERIDONE | 4.0MG | Comprimé | Résorbée | 2024-12-19 | 2025-02-21 | 246062 |
APO-RISPERIDONE | 0.50MG | Comprimé | Résorbée | 2025-01-30 | 2025-02-21 | 249089 |
APO-RIVAROXABAN | 15MG | Comprimé | Résorbée | 2024-05-24 | 2024-08-09 | 228801 |
APO-RIVASTIGMINE | 4.5MG | Capsule | Résorbée | 2017-03-11 | 2017-05-18 | 487 |
Rapports de cessation de vente
Nom de marque | Concentration(s) | Posologie | État | Date de création | Dernière mise à jour | Rapports |
---|---|---|---|---|---|---|
APO-VORICONAZOLE | 200MG | Comprimé | Discontinué | 2018-09-08 | 2018-09-15 | 60858 |
APO-VORICONAZOLE | 50MG | Comprimé | Discontinué | 2018-09-08 | 2018-09-15 | 60861 |
APO-ZOLMITRIPTAN | 2.5MG | Comprimé | Discontinué | 2018-02-26 | 2018-02-26 | 40960 |
APO-ZOLMITRIPTAN | 2.5MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-03 | 2019-01-03 | 71072 |
APO-ZOLMITRIPTAN RAPID | 2.5MG | Comprimé (à désintégration orale) | Discontinué | 2018-09-08 | 2018-09-15 | 60867 |
BISACODYL | 5MG | Comprimé (à libération retardée) | Discontinué | 2019-01-03 | 2019-01-03 | 71090 |
COATED DAILY LOW DOSE ASA 81 MG | 81MG | Comprimé (à libération retardée) | Discontinué | 2019-01-03 | 2019-01-04 | 71083 |
DOCUSATE SODIUM CAPSULES | 100MG | Capsule | Discontinué | 2018-02-23 | 2018-09-15 | 40738 |
IBUPROFÈNE | 200MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-07 | 2019-01-07 | 71436 |
IBUPROFÈNE | 200MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-07 | 2019-07-22 | 71439 |
CAPLETS D'IBUPROFÈNE | 200MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-03 | 2019-01-03 | 71112 |
CAPLETS D'IBUPROFÈNE | 400MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-07 | 2019-07-13 | 71451 |
CAPLETS D'IBUPROFÈNE | 200MG | Comprimé | Discontinué | 2019-07-12 | 2019-07-13 | 89135 |
IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE | 200MG | Capsule | Discontinué | 2019-01-03 | 2019-01-03 | 71095 |
MELPHALAN POUR INJECTION | 10ML 50MG | Poudre pour solution Trousse Solution | Discontinué | 2022-03-23 | 2022-03-23 | 157136 |
NAPROXEN SODIUM TABLETS | 220MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-04 | 2019-01-04 | 71228 |
APO-TEMAZEPAM | 15MG | Capsule | Discontinué | 2018-10-23 | 2019-01-14 | 65477 |
APO-TEMAZEPAM | 30MG | Capsule | Discontinué | 2018-10-23 | 2019-01-07 | 65482 |
TIGECYCLINE | 50MG | Poudre pour solution | Discontinué sous peu | 2019-06-21 | 2019-06-21 | 87218 |