Rapport de cessation de vente KEYTRUDA
Identification du rapport | 72658 |
Numéro d’identification du médicament | 02441152 |
Nom de marque | KEYTRUDA |
Nom commun ou nom propre | pembrolizumab pour injection |
Nom de l’entreprise | MERCK CANADA INC |
Statut du Marché | Annulé après commercialisation |
Ingrédients actifs | pembrolizumab |
Concentration(s) | 50MG |
Forme(s) posologique(s) | Poudre pour solution |
Voie d’administration | Intraveineuse |
Taille de l’emballage | 50 mg |
Code ATC | L01XC |
Description ATC | OTHER ANTINEOPLASTIC AGENTS |
Raison de la cessation de vente | Raisons commerciales |
Date de cessation de vente prévue | 2019-12-20 |
Date de cessation de vente | 2019-12-05 |
Date de l’approvisionnement restant | 2019-12-04 |
Statut de la cessation de vente | Discontinué |
Renversement de la décision de cessation de vente | Non |
Renseignements sur l’approvisionnement restant | |
Commentaires sur la cessation de vente | |
Commentaires de Santé Canada | |
Statut de niveau 3 | Non |
Adresse de contact | 16750 ROUTE TRANSCANADIENNE KIRKLAND, QUEBEC CANADA H9H 4M7 |
Coordonnées de l’entreprise | 1-800-567-2594 medinfocanada@merck.com |
Historique de la Version
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Numéro de Version | Dernière mise à jour | Langue | |
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v1 | 2019-01-16 | Anglais | Comparer |
v2 | 2019-01-16 | Français | Comparer |
v3 | 2019-02-27 | Anglais | Comparer |
v4 | 2019-02-27 | Français | Comparer |
v5 | 2019-06-28 | Anglais | Comparer |
v6 | 2019-06-28 | Français | Comparer |
v7 | 2019-09-25 | Anglais | Comparer |
v8 | 2019-09-25 | Anglais | Comparer |
v9 | 2019-09-25 | Français | Comparer |
v10 | 2019-12-04 | Anglais | Comparer |
v11 | 2019-12-04 | Anglais | Comparer |
v12 | 2019-12-04 | Français | Comparer |
v13 | 2019-12-06 | Français | Comparer |
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