Rapport de cessation de vente RANITIDINE

Dernière mise à jour le 2019-03-12 Histoire

Identification du rapport	69784
Numéro d’identification du médicament	02385961
Nom de marque	RANITIDINE
Nom commun ou nom propre	RANITIDINE
Nom de l’entreprise	SIVEM PHARMACEUTICALS ULC
Statut du Marché	Annulé après commercialisation
Ingrédients actifs	RANITIDINE
Concentration(s)	300MG
Forme(s) posologique(s)	Comprimé
Voie d’administration	Orale
Taille de l’emballage	30
Code ATC	A02BA
Description ATC	DRUGS FOR PEPTIC ULCER AND GASTROESOPHAGEAL REFLUX DISEASE (GERD)
Raison de la cessation de vente	Raisons commerciales
Date de cessation de vente prévue	2019-02-25
Date de cessation de vente	2019-02-27
Date de l’approvisionnement restant	2019-04-01
Statut de la cessation de vente	Discontinué
Renversement de la décision de cessation de vente	Non
Renseignements sur l’approvisionnement restant
Commentaires sur la cessation de vente	Cessation de ce format d'emballage seulement
Commentaires de Santé Canada
Statut de niveau 3	Non
Adresse de contact	4705 DOBRIN STREET SAINT-LAURENT, QUEBEC CANADA H4R 2P7
Coordonnées de l’entreprise

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